Sağlık Bakanlığı, ilaç harcamalarını azaltmak amacıyla Mart ayından itibaren uygulanması planlanan dört yeni düzenleme üzerinde çalışıyor. Yeni uygulamaların, özellikle hastanelerde ilaç kullanımını ve reçete süreçlerini doğrudan etkilemesi bekleniyor.
Sağlık Bakanlığı, toplam ilaç harcamalarını sınırlamak amacıyla Mart ayından itibaren yeni önlemler devreye sokmaya hazırlanıyor. Basına yansıyan bilgilere göre, dört başlık altında toplanan düzenlemeler hastaların tedavi süreçlerinde doğrudan etkili olacak ve çoğu uygulama kısıtlayıcı nitelik taşıyacak.
Yetkililer, ilaç alanındaki kamu finansmanının mevcut haliyle tüm tedavi ihtiyaçlarını karşılamaya yetmediğini savunurken, alınacak önlemlerin harcamaları azaltmayı hedeflediği belirtiliyor.
Hastanelerde elektronik reçete sistemi
Mart ayı itibarıyla kamu hastanelerinde elektronik reçete sisteminin devreye alınması planlanıyor. Sağlık Bakanı Adonis Georgiadis, bu sistem sayesinde hastanelerdeki ilaç harcamalarının artık geriye dönük değil, anlık olarak izlenebileceğini ifade etti.
Mevcut uygulamada hastane eczanelerinin yaklaşık 1,5 aylık ihtiyaç planlaması yaparak Ulusal Sağlık Tedarik Kurumu’ndan (EKAPY) ilaç talep ettiği, yeni sistemle ise ilaçların hastaya yazıldığı anda dijital olarak kayda gireceği belirtildi.
Yeni filtre: İlaç bilgileri hastalık kodlarıyla eşleştirilecek
Bakanlığın ikinci adımı, elektronik reçete sistemine yeni filtreler eklenmesi olacak. Bu filtrelerin, hastanın hâlihazırda kullandığı ilaçlarla çelişen bir ilaç yazılmak istendiğinde hekimi otomatik olarak durduracağı aktarıldı.
Uygulamanın, ilaçların teknik bilgilerini içeren SPC belgeleri ile uluslararası hastalık kodları (ICD-10) arasında bağlantı kurulması yoluyla çalışacağı bildirildi.
“Endikasyon dışı” ilaçlarda kısıtlama
Haberde yer alan üçüncü düzenleme ise Yunanistan’da bulunmadığı için İlaç Araştırma ve Teknoloji Enstitüsü (IFET) aracılığıyla ithal edilen “endikasyon dışı” (off-label) ilaçların kullanımının azaltılması olarak öne çıktı.
Bakanlığın planına göre, bu ilaçların önemli bir kısmının ithalatı sınırlandırılacak. Ancak en az iki Avrupa ülkesinde piyasada bulunan ve hastalar için zorunlu görülen ilaçların kapsam dışında tutulabileceği belirtildi. Bu yolla yaklaşık 80 milyon avroluk tasarruf hedeflendiği ifade edildi.
Hastanelerde yüksek maliyetli ilaçlara denetim
Dördüncü düzenleme kapsamında, hastanelerde ağır durumda bulunan ve son evrede olduğu belirtilen hastalara uygulanan yüksek maliyetli ilaçların daha sıkı denetlenmesi planlanıyor.
Sağlık Bakanı Georgiadis’in, çok yüksek tutarlı ilaçların hayatını kısa süre sonra kaybeden hastalara yazılması durumunda hekimlerin gerekçe sunmasının isteneceğini söylediği aktarıldı.
Bu yaklaşımın geçmişte de gündeme geldiği, ancak “hastanın iyileşme ihtimalinin göz ardı edilmesi” eleştirileri nedeniyle kamuoyunda tartışmalara yol açtığı ifade ediliyor.
Kaynak: Dimokratiki